Komunikat w sprawie rządowego programu wspierania niektórych osób pobierających świadczenie pielęgnacyjne w okresie od kwietnia do czerwca 2012 r.
Osoba mająca ustalone prawo do świadczenia pielęgnacyjnego musi złożyć wniosek o przyznanie pomocy.
Wniosek powinien zostać złożony w terminie do 31 maja 2012 r.
Jest to pomoc w kwocie 100 zł miesięcznie i zgodnie z ww. rozporządzeniem Rady Ministrów, przysługuje osobom mającym ustalone prawo do świadczenia pielęgnacyjnego za miesiąc kwiecień, maj lub czerwiec 2012 r.
Pomóżmy Hubercikowi wyjechać na Turnus rehabilitacyjny
Zwracamy się do Państwa z gorącą prośbą o pomoc w uzbieraniu pieniążków na Turnus rehabilitacyjny dla Huberta Dłuskiego
Hubert urodził się z wieloma wadami - zarośniętym odbytem, niedorozwojem kości krzyżowej, skróceniem lewej górnej i dolnej kończyny, półkręgami oraz wadą serca Tetralogia Fallota, czyli złożoną, siniczną wadą. Ponadto ma niedoczynność tarczycy i alergię pokarmową.
Turnus rehabilitacyjny w Ośrodku Wczasowo-Rehabilitacyjnym "JAGODA" w Sarbinowie ma odbyć się 29 lipca 2012r. Całkowity koszt wynosi 2.950 zł.
Szukamy ratunku poza granicami naszego kraju dla Martynki walczącej z Nowotworem Złośliwym
W zaledwie trzecim miesiącu życia u Martynki zdiagnozowano Nowotwór złośliwy- Rhabdomyosarcoma - guz przedramienia lewego. Martynka przeszła intensywną chemioterapię. Konieczna była amputacja lewej rączki. W lutym 2011r. zakończyła leczenie.
Szczęście nie trwała długo bo 13 stycznia 2012r. choroba zaatakowała po raz kolejny ze zdwojoną siłą. Tym razem zajęła kości, szpik i płuca.
W Polsce szanse na wyleczenie Martynki są niewielkie, dlatego szukamy ratunku poza granicami naszego kraju!
Pomóżmy Joannie Wiśniewskiej - Salej. Ona pilnie nas potrzebuje
Kochani wspólnymi siłami wesprzyjmy Asię, która ma szansę na lepsze życie, dzięki leczeniu w komorze hiperbarycznej.
Joanna skierowana jest do powtórnego 34-dniwego leczenia w Mazowieckim Centrum Terapii Hiperbarycznej i Leczenia Ran. Koszty dojazdu z miejsca zakwaterowania (Centrum hiperbaryczne nie posiada oddziału) - nie ma innej opcji jak hotelowa, przekraczają możliwości osoby otrzymującej rentę socjalną i dodatek pielęgnacyjny. Konieczne jest podjęcie leczenia jak najszybciej, stąd prośba.
Joanna choruje m.in. na wodogłowie w zespole Dandy-Walkera, gruczolak przysadki mózgowej, cukrzycę, zaburzenia endokrynologiczne, trądzik odwrócony (acne inversa) i padaczkę.
Najsmutniejsze jest to, że młoda naprawdę chora dziewczyna walcząca o życie naznaczone chorobą, o pomoc też musi walczyć! Dlatego proszę, pomóżmy Joannie! Jest młoda, chce żyć i bardzo potrzebuje wsparcia!
Leczenie i rehabilitacja pozwala mieć nadzieję na poprawę.
Mariuszek 07-10-2011r. rozpoczął nowe życie po przeszczepie serduszka. Koszty transplantacji i pobytu wynoszą około 270 tyś. euro.
Mariuszek 7 października 2011r. rozpoczął nowe życiepo przeszczepie serduszka ale nie jest to koniec Jego walki o życie ponieważ Mariusz choruje też na Mukowiscydozę.
Koszty transplantacji, opieki i konsultacji po operacji oraz związany z tym pobyt w Niemczech, który trwa od sierpnia 2010r., wynoszą około 270 tyś. euro.
Walka o życie Mariuszka i zbiórka pieniężna nadal trwa.
Pomóżmy Paulinie i Kamilowi z Twardogóry ponownie wyjechać do Chin na przeszczep komórek macierzystych
Rodzeństwo Paulina i Kamilchorują na Ataksje rdzeniowo-móżdżkową (SCA). Jest to choroba genetyczna, na którą Ich tata zapadł mając 22 lata, a zmarł w wieku 30 lat.
Dzięki wspaniałym ludziom dobrej woli, rodzeństwo mogło w maju 2011r. wyjechać na leczenie do Chin, gdzie przeszli 6 przeszczepów komórek macierzystych.
Obecnie czują poprawę powrotu do zdrowia. W zaleceniu Chińskich lekarzy należałoby przeszczepy powtórzyć by móc jeszcze bardziej zregenerować organizm. Jednak koszt to ok. 50 tys. dolarów. (ok. 180 tys. zł. w zależności od kursu dolara)
Wszystkich ludzi dobrej woli prosimy o dalszą pomoc. Wierzymy, że nie pozostawicie Ich ponownie bez pomocy i dzięki Wam będą nadal żyć, czego oboje tak bardzo pragną.
Szansą dla Eweliny jest przeszczep w Chinach. Kosz to 30 000$. Proszę Pomóż
Ewelina od urodzenia choruje na Rdzeniowy Zanik Mięśni (SMA), który z roku na rok postępuje.
Do tej pory, jedyną szansą na zahamowanie choroby, była intensywna rehabilitacja. W tej chwili możliwy jest do wykonania zabieg, przeszczepu komórek macierzystych, który wykonywany jest w Chinach. Zabieg taki, to koszt ok. 30 000$. Leczenie trwa 30 dni (Średnio 5-8 iniekcji komórek). Dzięki Waszej pomocy może wygrać walkę albo przynajmniej unieszkodliwić "wroga", który niszczy Jej mięśnie.
Zwracamy się do Państwa o pomoc, która zostanie przyjęta z ogromną wdzięcznością!
Szansą na całkowite wyleczenie Oliwii jest seria skomplikowanych zabiegów operacyjnych w USA. Pomóżmy!
Oliwia urodziła się z bardzo rzadką wadą układu kostnego - PFFD (proximal femoral focal deficiency).
Szansą na całkowite wyleczenie wady jest seria skomplikowanych zabiegów operacyjnych wUSA, wykonanych przez wybitnego lekarza, mającego duże doświadczenie w leczeniu dzieci z PFFD - Dr. Drora Paley z Advanced Limb Lengthening Institute na Florydzie. Kosztorys przygotowany przez Dr. Paley opiewa na ponad 200 tyś dolarów.! Kwota poza możliwościami finansowymi naszej rodziny.
Jej marzeniem jest stanąć kiedyś na obu nóżkach, biegać, tańczyć i jeździć na rowerku jak Jej rówieśnicy.
Pomóżmy ponownie wyjechać Julii do Monachium na trzeci etap leczenia ratujący życie
Julia urodziła się 18 lutego 2009 r., ze złożoną wadą serca: hipoplazją prawej komory serca (HRHS), zarośnięciem tętnicy płucnej z ciągłą przegrodą międzykomorową i hipoplazją zastawki trójdzielnej.
Zbieramy na 3 etap operacji, która ma odbyć się na 17.10.2012 rokuw Monachium, przez wybitnego kardiochirurga Prof. Dr. med. Edwarda Malca. W Polsce nie ma szans na operację. Jej Koszt (tj. operacji, pobytu w szpitalu oraz niezbędnych badań dodatkowych, w tym cewnikowania serca) to 20 050 euro.
W zaledwie trzecim miesiącu życia u Martynki zdiagnozowano Nowotwór złośliwy- Rhabdomyosarcoma - guz przedramienia lewego. Martynka przeszła intensywną chemioterapię. Konieczna była amputacja lewej rączki. W lutym 2011r. zakończyła leczenie. 
