Pomó¿my Amelii Kowalczyk która cierpi na Artrogrypozê wyjechaæ do Niemiec. Koszt operacji to 20 tysiêcy euro
Amelia Kowalczyk cierpi na niezwykle rzadk± chorobê - Artrogrypozê.
Na kwiecieñ 2012r. Ustalono termin ostatniejoperacji w niemieckiej klinice ortopedycznej w Aschau. Koszt operacji przekroczy kwotê 20 tys. EURO(Brakuje po³owy kwoty). Zakupiæ trzeba specjalistyczne ortezy. Koszt to 10 tys. EURO. . Musi te¿ je¼dziæ na regularne kontrole do niemieckiej kliniki. Koszt jednorazowej wizyty to kwota oko³o 2 tys. PLN.
Pragniemy prosiæ o pomoc i dziêkuj±c za dotychczasowe okazane wsparcie.
Ju¿ nied³ugo bêdziemy rozliczaæ siê z fiskusem za rok 2011. Przypominam, ¿e nasze rozliczenie podatkowe powinni¶my dostarczyæ do urzêdu skarbowego najpó¼niej do dnia 30 kwietnia 2012r.
Przekazywanie 1 procent podatku na Organizacje Charytatywne od 2011 roku jest prostsze ni¿ dotychczas. Wystarczy podaæ numer wpisu Organizacji do Krajowego Rejestru S±dowego (KRS), wysoko¶æ darowanej kwoty oraz Cel szczegó³owy 1%.
Prosimy o pomoc w ponownym wyje¼dzie do Monachium, na operacje ratuj±c± ¿ycie Szymona
U Szymona podczas ci±¿y wykryto wadê serca (niedorozwój prawej komory, atrezja zastawki trójdzielnej typu C z prze³o¿eniem wielkich naczyñ ASD II, VSD, niedorozwój têtnic p³ucnych).
Aby móg³ cieszyæ siê ¿yciem jak najd³u¿ej, Szymek musi przej¶æ operacjê w Klinice w Monachium, przeprowadzon± przez prof. Edwarda Malca. Termin wyznaczono na pierwsz± po³owê 2012 roku. Jej koszt to 10.000 Euro.
Prosimy kolejny raz o pomoc wszystkich ludzi o dobrych sercach, którym nie jest obojêtne dobro drugiego cz³owieka. Mamy nadziejê, ¿e przy wsparciu uda nam siê zebraæ wyznaczon± kwotê pieniêdzy i pomóc Szymonowi.
Szans± na ca³kowite wyleczenie Oliwii jest seria skomplikowanych zabiegów operacyjnych w USA. Pomó¿my!
Oliwia urodzi³a siê z bardzo rzadk± wad± uk³adu kostnego - PFFD (proximal femoral focal deficiency).
Szans± na ca³kowite wyleczenie wady jest seria skomplikowanych zabiegów operacyjnych wUSA, wykonanych przez wybitnego lekarza, maj±cego du¿e do¶wiadczenie w leczeniu dzieci z PFFD - Dr. Drora Paley z Advanced Limb Lengthening Institute na Florydzie. Kosztorys przygotowany przez Dr. Paley opiewa na ponad 200 ty¶ dolarów.! Kwota poza mo¿liwo¶ciami finansowymi naszej rodziny.
Jej marzeniem jest stan±æ kiedy¶ na obu nó¿kach, biegaæ, tañczyæ i je¼dziæ na rowerku jak Jej rówie¶nicy.
Ratunkiem dla Renaty Szot jest przeszczep ko¶ci. Koszt leczenia to 60 ty¶. z³. Inaczej czeka J± amputacja ko¶ci
Renata Szot od 3 lat boryka siê z niepe³nosprawno¶ci±. Jest po kilku operacjach ortopedycznych przeprowadzonych u nas w kraju, niestety nieskutecznych. Stan Jej nogi ulega postêpuj±cemu pogorszeniu.
Nie poddaj±c siê takiemu stanu rzeczy uda³a siê na konsultacjê do prof. dr. med. Beat Hintermann-aw Szwajcarii - specjalisty w zakresie stóp na skalê ¶wiatow±. Na podstawie przeprowadzonych badañ profesor stwierdzi³ ¿e Ratunkiem dla Niej jest przeszczep ko¶ci. Jednakkoszt leczenia, szacuje siê na kwotê ok. 60 ty¶. z³.
Proszê, pomó¿cie Jej chodziæ...!
Je¿eli ka¿dy wp³aci chocia¿ 10 z³., których nawet nie odczuje we w³asnym bud¿ecie, to wierzê ¿e Renata uzbiera na operacjê. Wystarczy odej¶æ od stereotypów i nie my¶leæ, ¿e "kto¶ inny" na pewno pomo¿e.
Pomó¿my Noemi wyjechaæ do Chin. koszt leczenia komórkami macierzystymi wynosi ok. 26.300 $.
U Noemi Koper, zdiagnozowano hipoplazjê nerwu wzrokowego (niedorozwój nerwu wzrokowego), który spowodowa³ u niej ¶lepotê wrodzon±.
Przegl±daj±c strony internetowe mama Noemi trafi³a na informacje, ¿e dziecko z takim schorzeniem po leczeniu w Chinach zaczê³o widzieæ.
Skontaktowa³a siê z amerykañsk± klinik± w Qingdao w Chinach. Przes³a³a dokumentacjê medyczn± i otrzyma³a odpowied¼, ¿e lekarze podejm± siê leczenia. Poinformowano mamê, ¿e koszt leczenia komórkami macierzystymi wraz z rehabilitacj± wynosi ok. 26.300 $. Planowany wyjazd do Chin jest na marzec 2012r.
Pomó¿my Paulinie i Kamilowi z Twardogóry ponownie wyjechaæ do Chin na przeszczep komórek macierzystych
Rodzeñstwo Paulina i Kamilchoruj± na Ataksje rdzeniowo-mó¿d¿kow± (SCA). Jest to choroba genetyczna, na któr± Ich tata zapad³ maj±c 22 lata, a zmar³ w wieku 30 lat.
Dziêki wspania³ym ludziom dobrej woli, rodzeñstwo mog³o w maju 2011r. wyjechaæ na leczenie do Chin, gdzie przeszli 6 przeszczepów komórek macierzystych.
Obecnie czuj± poprawê powrotu do zdrowia. W zaleceniu Chiñskich lekarzy nale¿a³oby przeszczepy powtórzyæ by móc jeszcze bardziej zregenerowaæ organizm. Jednak koszt to ok. 50 tys. dolarów. (ok. 180 tys. z³. w zale¿no¶ci od kursu dolara)
Wszystkich ludzi dobrej woli prosimy o dalsz± pomoc. Wierzymy, ¿e nie pozostawicie Ich ponownie bez pomocy i dziêki Wam bêd± nadal ¿yæ, czego oboje tak bardzo pragn±.
Szans± dla Eweliny jest przeszczep w Chinach. Kosz to 30 000$. Proszê Pomó¿
Ewelina od urodzenia choruje na Rdzeniowy Zanik Miê¶ni (SMA), który z roku na rok postêpuje.
Do tej pory, jedyn± szans± na zahamowanie choroby, by³a intensywna rehabilitacja. W tej chwili mo¿liwy jest do wykonania zabieg, przeszczepu komórek macierzystych, który wykonywany jest w Chinach. Zabieg taki, to koszt ok. 30 000$. Leczenie trwa 30 dni (¦rednio 5-8 iniekcji komórek). Dziêki Waszej pomocy mo¿e wygraæ walkê albo przynajmniej unieszkodliwiæ "wroga", który niszczy Jej miê¶nie.
Zwracamy siê do Pañstwa o pomoc, która zostanie przyjêta z ogromn± wdziêczno¶ci±!
Prosimy o piln± pomoc dla Mateuszka, w zbiórce pieniê¿nej na wyjazd, leczenie i pobyt w klinice w Hamburgu
Mateusz Andrzej Skoczylas ma 14 lat, urodzi³ siê z naczyniakiem krwiono¶no-limfatycznym w obrêbie jamy brzusznej, miednicy, pachwiny, po¶ladka i uda lewego.
Celem rodziców jest leczenie Mateusza u profesora Dirk A. Loose ze specjalistycznej kliniki w Hamburgu - specjalisty od chirurgii naczyniowej. Niestety leczenie bêdzie bardzo kosztowne, a rodzice Mateuszka sami nie bêd± w stanie pokryæ kosztów operacji i rehabilitacji.
Dlatego prosimy o pomoc! Los Matiego spoczywa teraz w rêkach wszystkich ludzi dobrego serca.
Jedyn± szans± i nadziej± na cofniecie siê choroby u Marcina jest wyjazd do Chin. Koszt terapii to 30 tys $. Proszê Pomó¿my
Marcin ma 28 lat, od 9 choruje na agresywn± postaæ stwardnienia rozsianego.
Jedyn± nadziej± dla niego jest przeszczep komórek macierzystych. To obecnie jedyna terapia, dziêki której mo¿liwe jest cofniêcie siê objawów ju¿ wystêpuj±cych u chorego.
Ta terapia mo¿e siê odbyæ tylko poza granicami kraju. W przypadku Marcina bêdzie to klinika w Chinach. Koszt to 30 tys $. £±cznie z transportem i miesiêcznym pobytem w klinice, wynosi ponad 100 tys. z³otych, co znacznie przekracza mo¿liwo¶ci Marcina.
