Hanna Miłosława Zborowska dnia 27-01-2012r. Odeszła na zawsze.. [*]
Hanna Miłosława Zborowska urodziła się, 4 września 2009 roku, z Encefalopatią niedokrwienno-niedotleniową. Badania wykazały początki malacji mózgu. Ponadto zdiagnozowano u dziewczynki padaczkę lekooporną, korowe uszkodzenie wzroku i niedosłuch. Hania była karmiona przez Pega.
Po długiej walce z chorobą Hania dnia 27 stycznia 2012r. o godz. 5.20. dołączyła do grona Aniołków. Miała tylko 2,5 roczku.
Pogrzeb odbędzie się 30 stycznia (w poniedziałek) o godz 13.00
RODZINIE... SKŁADAMY SZCZERE KONDOLENCJE, ŁĄCZĄC SIĘ Z WAMI W ŻALU...
Już niedługo będziemy rozliczać się z fiskusem za rok 2011. Przypominam, że nasze rozliczenie podatkowe powinniśmy dostarczyć do urzędu skarbowego najpóźniej do dnia 30 kwietnia 2012r.
Przekazywanie 1 procent podatku na Organizacje Charytatywne od 2011 roku jest prostsze niż dotychczas. Wystarczy podać numer wpisu Organizacji do Krajowego Rejestru Sądowego (KRS), wysokość darowanej kwoty oraz Cel szczegółowy 1%.
Do osób z prawem do świadczenia pielęgnacyjnego w okresie I-III 2012 r. Jest pieniądz do wzięcia - 3 razy po 100 zł na dziecko
Osoby z prawem do świadczenia pielęgnacyjnego: Jest pieniądz do wzięcia ! Rządowy program wspierania niektórych osób pobierających świadczenie pielęgnacyjne w okresie I-III 2012 r. [3 razy po 100 zł na dziecko.]
Rozporządzenie wejdzie w życie z dniem 1 stycznia 2012 r. (oczekuje obecnie na publikację w Dzienniku Ustaw).
Jednocześnie MPiPS zwraca się do realizatorów świadczeń rodzinnych z uprzejmą prośbą o rozpowszechnienie tego komunikatu w swoich gminach.
Prosimy o pomoc w ponownym wyjeździe do Monachium, na operacje ratującą życie Szymona
U Szymona podczas ciąży wykryto wadę serca (niedorozwój prawej komory, atrezja zastawki trójdzielnej typu C z przełożeniem wielkich naczyń ASD II, VSD, niedorozwój tętnic płucnych).
Aby mógł cieszyć się życiem jak najdłużej, Szymek musi przejść operację w Klinice w Monachium, przeprowadzoną przez prof. Edwarda Malca. Termin wyznaczono na pierwszą połowę 2012 roku. Jej koszt to 10.000 Euro.
Prosimy kolejny raz o pomoc wszystkich ludzi o dobrych sercach, którym nie jest obojętne dobro drugiego człowieka. Mamy nadzieję, że przy wsparciu uda nam się zebrać wyznaczoną kwotę pieniędzy i pomóc Szymonowi.
Szansą na całkowite wyleczenie Oliwii jest seria skomplikowanych zabiegów operacyjnych w USA. Pomóżmy!
Oliwia urodziła się z bardzo rzadką wadą układu kostnego - PFFD (proximal femoral focal deficiency).
Szansą na całkowite wyleczenie wady jest seria skomplikowanych zabiegów operacyjnych wUSA, wykonanych przez wybitnego lekarza, mającego duże doświadczenie w leczeniu dzieci z PFFD - Dr. Drora Paley z Advanced Limb Lengthening Institute na Florydzie. Kosztorys przygotowany przez Dr. Paley opiewa na ponad 200 tyś dolarów.! Kwota poza możliwościami finansowymi naszej rodziny.
Jej marzeniem jest stanąć kiedyś na obu nóżkach, biegać, tańczyć i jeździć na rowerku jak Jej rówieśnicy.
Ratunkiem dla Renaty Szot jest przeszczep kości. Koszt leczenia to 60 tyś. zł. Inaczej czeka Ją amputacja kości
Renata Szot od 3 lat boryka się z niepełnosprawnością. Jest po kilku operacjach ortopedycznych przeprowadzonych u nas w kraju, niestety nieskutecznych. Stan Jej nogi ulega postępującemu pogorszeniu.
Nie poddając się takiemu stanu rzeczy udała się na konsultację do prof. dr. med. Beat Hintermann-aw Szwajcarii - specjalisty w zakresie stóp na skalę światową. Na podstawie przeprowadzonych badań profesor stwierdził że Ratunkiem dla Niej jest przeszczep kości. Jednakkoszt leczenia, szacuje się na kwotę ok. 60 tyś. zł.
Proszę, pomóżcie Jej chodzić...!
Jeżeli każdy wpłaci chociaż 10 zł., których nawet nie odczuje we własnym budżecie, to wierzę że Renata uzbiera na operację. Wystarczy odejść od stereotypów i nie myśleć, że "ktoś inny" na pewno pomoże.
Pomóżmy Noemi wyjechać do Chin. koszt leczenia komórkami macierzystymi wynosi ok. 26.300 $.
U Noemi Koper, zdiagnozowano hipoplazję nerwu wzrokowego (niedorozwój nerwu wzrokowego), który spowodował u niej ślepotę wrodzoną.
Przeglądając strony internetowe mama Noemi trafiła na informacje, że dziecko z takim schorzeniem po leczeniu w Chinach zaczęło widzieć.
Skontaktowała się z amerykańską kliniką w Qingdao w Chinach. Przesłała dokumentację medyczną i otrzymała odpowiedź, że lekarze podejmą się leczenia. Poinformowano mamę, że koszt leczenia komórkami macierzystymi wraz z rehabilitacją wynosi ok. 26.300 $. Planowany wyjazd do Chin jest na marzec 2012r.
Pomóżmy Paulinie i Kamilowi z Twardogóry ponownie wyjechać do Chin na przeszczep komórek macierzystych
Rodzeństwo Paulina i Kamilchorują na Ataksje rdzeniowo-móżdżkową (SCA). Jest to choroba genetyczna, na którą Ich tata zapadł mając 22 lata, a zmarł w wieku 30 lat.
Dzięki wspaniałym ludziom dobrej woli, rodzeństwo mogło w maju 2011r. wyjechać na leczenie do Chin, gdzie przeszli 6 przeszczepów komórek macierzystych.
Obecnie czują poprawę powrotu do zdrowia. W zaleceniu Chińskich lekarzy należałoby przeszczepy powtórzyć by móc jeszcze bardziej zregenerować organizm. Jednak koszt to ok. 50 tys. dolarów. (ok. 180 tys. zł. w zależności od kursu dolara)
Wszystkich ludzi dobrej woli prosimy o dalszą pomoc. Wierzymy, że nie pozostawicie Ich ponownie bez pomocy i dzięki Wam będą nadal żyć, czego oboje tak bardzo pragną.
Pomóżmy Amelii Kowalczyk która cierpi na Artrogrypozę wyjechać do Niemiec. Koszt operacji to 20 tysięcy euro
Amelia Kowalczyk cierpi na niezwykle rzadką chorobę - Artrogrypozę.
Na kwiecień 2012r. Ustalono termin ostatniejoperacji w niemieckiej klinice ortopedycznej w Aschau. Koszt operacji przekroczy kwotę 20 tys. EURO. Zakupić trzeba specjalistyczne ortezy. Koszt to 10 tys. EURO. Musi też jeździć na regularne kontrole do niemieckiej kliniki. Koszt jednorazowej wizyty to kwota około 2 tys. PLN.
Pragniemy prosić o pomoc i dziękując za dotychczasowe okazane wsparcie.
Szansą dla Eweliny jest przeszczep w Chinach. Kosz to 30 000$. Proszę Pomóż
Ewelina od urodzenia choruje na Rdzeniowy Zanik Mięśni (SMA), który z roku na rok postępuje.
Do tej pory, jedyną szansą na zahamowanie choroby, była intensywna rehabilitacja. W tej chwili możliwy jest do wykonania zabieg, przeszczepu komórek macierzystych, który wykonywany jest w Chinach. Zabieg taki, to koszt ok. 30 000$. Leczenie trwa 30 dni (Średnio 5-8 iniekcji komórek). Dzięki Waszej pomocy może wygrać walkę albo przynajmniej unieszkodliwić "wroga", który niszczy Jej mięśnie.
Zwracamy się do Państwa o pomoc, która zostanie przyjęta z ogromną wdzięcznością!
