Index Regulamin Apele Dzieci Apele Dorosłych Newsy Artykuły Linki Forum Czat Szukaj KontaktSobota, Styczeń 28, 2012
Register Welcome Guest, Would you like to Register  
Nawigacja
Index


Podziękowanie
O stronie
Historia

Jak możesz pomóc
Szukasz pomocy?

Nasze banery
Przyjaciele



Terapie i Metody
Ciekawostki
Schorzenia
Informacje
Medycyna
Prawo
Akcje


Fundacje i Stowarzyszenia
Strony www
Medycyna
Książki
Blogi


Link
Plakat
Newsa
Artykuł






Powiadamiacz

Powiadom o stronie!

Poniżej podaj E-Mail znajomego

Witaj na stronie!

Prosimy o pomoc w ponownym wyjeździe do Monachium, na operacje ratującą życie Szymona Szansą dla Eweliny jest przeszczep w Chinach. Kosz to 30 tys. $ Mariuszek 07-10-2011r. rozpoczął nowe życie. Koszty transplantacji i pobytu wynoszą około 270 tyś. euro. Pomóżmy Noemi wyjechać do Chin. Koszt leczenia wynosi ok. 26.300 $. Zbiórka pieniężna na leczenie w klinice w Hamburgu Pomóżmy ponownie wyjechać Julii do Monachium na trzeci etap leczenia ratujący życie Szansą dla Oliwii jest seria skomplikowanych zabiegów operacyjnych w USA Ratunkiem dla Renaty Szot jest przeszczep kości. Koszt leczenia to 60 tyś. zł. Szansą dla Marcina jest przeszczep w Chinach. Kosz to 30 tys. $ Pomóżmy Paulinie i Kamilowi ponownie wyjechać do Chin, na przeszczep komórek macierzystych Pomóżmy Amelii Kowalczyk wyjechać do Niemiec. Koszt operacji to 20 tysięcy euro Lista potrzebnego sprzętu ortopedycznego lub do rehabilitacji... Więcej...

Hanna Miłosława Zborowska dnia 27-01-2012r. Odeszła na zawsze.. [*]

 Hanna Miłosława Zborowska
urodziła się, 4 września 2009 roku, z Encefalopatią niedokrwienno-niedotleniową.
Badania wykazały początki malacji mózgu. Ponadto zdiagnozowano u dziewczynki padaczkę lekooporną, korowe uszkodzenie wzroku i niedosłuch. Hania była karmiona przez Pega.

Po długiej walce z chorobą
Hania dnia 27 stycznia 2012r.
o godz. 5.20. dołączyła do grona Aniołków
. Miała tylko 2,5 roczku.


Pogrzeb odbędzie się 30 stycznia (w poniedziałek) o godz 13.00


RODZINIE... SKŁADAMY SZCZERE KONDOLENCJE,
ŁĄCZĄC SIĘ Z WAMI W ŻALU...
Zróbmy Paczkę dla wybranego dziecka...
Akcja - Proszę Pomóż!

Jeśli mają Państwo coś niezbędnego
i z czym moglibyście się podzielić..
To proszę nie zwlekajcie.
Każdy podarunek jest na wagę złota.



Przekaż 1% podatku na dobroczynność
Akcja - Proszę Pomóż!


 Już niedługo będziemy rozliczać się z fiskusem za rok 2011. Przypominam, że nasze rozliczenie podatkowe powinniśmy dostarczyć do urzędu skarbowego najpóźniej do dnia 30 kwietnia 2012r.

Przekazywanie 1 procent podatku na Organizacje Charytatywne od 2011 roku jest prostsze niż dotychczas. Wystarczy podać numer wpisu Organizacji do Krajowego Rejestru Sądowego (KRS), wysokość darowanej kwoty oraz Cel szczegółowy 1%.


Do osób z prawem do świadczenia pielęgnacyjnego w okresie I-III 2012 r. Jest pieniądz do wzięcia - 3 razy po 100 zł na dziecko
Informacja!

 Osoby z prawem do świadczenia pielęgnacyjnego: Jest pieniądz do wzięcia ! Rządowy program wspierania niektórych osób pobierających świadczenie pielęgnacyjne w okresie I-III 2012 r. [3 razy po 100 zł na dziecko.]

Rozporządzenie wejdzie w życie z dniem 1 stycznia 2012 r. (oczekuje obecnie na publikację w Dzienniku Ustaw).

Jednocześnie MPiPS zwraca się do realizatorów świadczeń rodzinnych z uprzejmą prośbą o rozpowszechnienie tego komunikatu w swoich gminach.

Prosimy o pomoc w ponownym wyjeździe do Monachium, na operacje ratującą życie Szymona
☀ Pilne - Proszę Pomóż!



U Szymona
podczas ciąży wykryto wadę serca (niedorozwój prawej komory, atrezja zastawki trójdzielnej typu C z przełożeniem wielkich naczyń ASD II, VSD, niedorozwój tętnic płucnych). 

Aby mógł cieszyć się życiem jak najdłużej, Szymek musi przejść operację w Klinice w Monachium,
przeprowadzoną przez prof. Edwarda Malca. Termin wyznaczono na pierwszą połowę 2012 roku. Jej koszt to 10.000 Euro.



Prosimy kolejny raz o pomoc wszystkich ludzi o dobrych sercach,
którym nie jest obojętne dobro drugiego człowieka.
Mamy nadzieję, że przy wsparciu uda nam się zebrać
wyznaczoną kwotę pieniędzy i pomóc Szymonowi.


Szansą na całkowite wyleczenie Oliwii jest seria skomplikowanych zabiegów operacyjnych w USA. Pomóżmy!
☀ Pilne - Proszę Pomóż!

 Oliwia urodziła się z bardzo rzadką wadą układu kostnego - PFFD (proximal femoral focal deficiency).

Szansą na całkowite wyleczenie wady jest seria skomplikowanych zabiegów operacyjnych w USA, wykonanych przez wybitnego lekarza, mającego duże doświadczenie w leczeniu dzieci z PFFD - Dr. Drora Paley z Advanced Limb Lengthening Institute na Florydzie. Kosztorys przygotowany przez Dr. Paley opiewa na ponad 200 tyś dolarów.! Kwota poza możliwościami finansowymi naszej rodziny.

Jej marzeniem jest stanąć kiedyś na obu nóżkach, biegać, tańczyć i jeździć na rowerku jak Jej rówieśnicy.

Ty też możesz pomóc
w realizacji tego marzenia...


Ratunkiem dla Renaty Szot jest przeszczep kości. Koszt leczenia to 60 tyś. zł. Inaczej czeka Ją amputacja kości
☀ Pilne - Proszę Pomóż!



Renata Szot od 3 lat boryka się z niepełnosprawnością. Jest po kilku operacjach ortopedycznych przeprowadzonych u nas w kraju, niestety nieskutecznych. Stan Jej nogi ulega postępującemu pogorszeniu.

Nie poddając się takiemu stanu rzeczy udała się na konsultację do prof. dr. med. Beat Hintermann-a w Szwajcarii - specjalisty w zakresie stóp na skalę światową. Na podstawie przeprowadzonych badań profesor stwierdził że Ratunkiem dla Niej jest przeszczep kości. Jednak koszt leczenia, szacuje się na kwotę ok. 60 tyś. zł.

Proszę, pomóżcie Jej chodzić...!
Jeżeli każdy wpłaci chociaż 10 zł., których nawet nie odczuje we własnym budżecie, to wierzę że Renata uzbiera na operację. Wystarczy odejść od stereotypów i nie myśleć, że "ktoś inny" na pewno pomoże.


Pomóżmy Noemi wyjechać do Chin. koszt leczenia komórkami macierzystymi wynosi ok. 26.300 $.
☀ Pilne - Proszę Pomóż!
 

 U Noemi Koper, zdiagnozowano hipoplazję nerwu wzrokowego (niedorozwój nerwu wzrokowego), który spowodował u niej ślepotę wrodzoną.

Przeglądając strony internetowe mama Noemi trafiła na informacje, że dziecko z takim schorzeniem po leczeniu w Chinach zaczęło widzieć.

Skontaktowała się z amerykańską kliniką w Qingdao w Chinach. Przesłała dokumentację medyczną i otrzymała odpowiedź, że lekarze podejmą się leczenia. Poinformowano mamę, że koszt leczenia komórkami macierzystymi wraz z rehabilitacją wynosi ok. 26.300 $. Planowany wyjazd do Chin jest na marzec 2012r.

Pomóżmy Paulinie i Kamilowi z Twardogóry ponownie wyjechać do Chin na przeszczep komórek macierzystych
☀ Pilne - Proszę Pomóż!

 Rodzeństwo Paulina i Kamil chorują na Ataksje rdzeniowo-móżdżkową (SCA). Jest to choroba genetyczna, na którą Ich tata zapadł mając 22 lata, a zmarł w wieku 30 lat.

Dzięki wspaniałym ludziom dobrej woli, rodzeństwo mogło w maju 2011r. wyjechać na leczenie do Chin, gdzie przeszli
6 przeszczepów komórek macierzystych.

Obecnie czują poprawę powrotu do zdrowia. W zaleceniu Chińskich lekarzy należałoby przeszczepy powtórzyć by móc jeszcze bardziej zregenerować organizm. Jednak koszt to ok. 50 tys. dolarów. (ok. 180 tys. zł. w zależności od kursu dolara)

Wszystkich ludzi dobrej woli prosimy o dalszą pomoc.
Wierzymy, że nie pozostawicie Ich ponownie bez pomocy
i dzięki Wam będą nadal żyć, czego oboje tak bardzo pragną.

Pomóżmy Amelii Kowalczyk która cierpi na Artrogrypozę wyjechać do Niemiec. Koszt operacji to 20 tysięcy euro
☀ Pilne - Proszę Pomóż!

 Amelia Kowalczyk cierpi na
niezwykle rzadką chorobę - Artrogrypozę.

Na kwiecień 2012r. Ustalono termin ostatniej operacji w niemieckiej klinice ortopedycznej w Aschau. Koszt operacji przekroczy kwotę 20 tys. EURO. Zakupić trzeba specjalistyczne ortezy. Koszt to 10 tys. EURO. Musi też jeździć na regularne kontrole do niemieckiej kliniki. Koszt jednorazowej wizyty to kwota około 2 tys. PLN.

Pragniemy prosić o pomoc
i dziękując za dotychczasowe okazane wsparcie.

Szansą dla Eweliny jest przeszczep w Chinach. Kosz to 30 000$. Proszę Pomóż
☀ Pilne - Proszę Pomóż!

Ewelina
od urodzenia choruje na

Rdzeniowy Zanik Mięśni (SMA),
który z roku na rok postępuje.

Do tej pory, jedyną szansą na zahamowanie choroby, była intensywna rehabilitacja. W tej chwili możliwy jest do wykonania zabieg, przeszczepu komórek macierzystych, który wykonywany jest w Chinach. Zabieg taki, to koszt ok. 30 000$. Leczenie trwa 30 dni (Średnio 5-8 iniekcji komórek).

Dzięki Waszej pomocy może wygrać walkę albo przynajmniej unieszkodliwić "wroga", który niszczy Jej mięśnie.

Zwracamy się do Państwa o pomoc,
która zostanie przyjęta z ogromną wdzięcznością!


Strona 1 z 3 1 2 3 >
Jednym kliknięciem podzielisz się tym linkiem ze znajomymi... Tak też pomagasz!
Dodaj do zakładek / Prześlij Znajomym

Więcej: |





Coś do posłuchania...
Przyjaciele strony
Ty również Dołącz do nas!

              Rehabilitacja Bremed         maliturysci.pl - Mali Turyści - Atrakcje turystyczne, ciekawe miejsca dla dzieci
              Rehabilitacja Bremed         maliturysci.pl - Mali Turyści - Atrakcje turystyczne, ciekawe miejsca dla dzieci
Tłumacz strony
Forum, Kalendarz i Czat





Tutaj też jesteśmy




Globus odwiedzających
Od dnia 24-10-2010r.

Pomagaj Klikając




Logowanie
Nazwa Użytkownika

Hasło



Nie jesteś jeszcze naszym Użytkownikiem?
Kilknij TUTAJ żeby się zarejestrować.

Zapomniane hasło?
Wyślemy nowe, kliknij TUTAJ.




Powered by PHP-Fusion v6.01.6 ©

SoftBlue Skin Created by: Sigma12 - Ported for PHP-Fusion by:
PHP-Fusion Themes

485723 Unikalnych wizyt
 

Załóż : Własne Darmowe Forum | Własną Stronę Internetową